第三百三十一章 深入研究
新纪元3年1月16日。
春节刚刚过去。
火星7000公里轨道上一艘天舟飞船,缓缓刹车在附近,随即机动变轨向6000公里轨道上火卫一卫星城。
前军方蓉城基地的生化科学家杜朋信,是此次带队支援火星的人,他之前一直从事生化病毒、X基因、生化改造人工作。
对于荧惑病毒的研发工作,生命科学研究院最终决定派遣他过来。
一方面,杜朋信在基因和病毒方面的造诣不低;另一方面,他有组织大型生化研究的经验。
来到火卫一卫星城之后,杜朋信便进入休眠舱,启动了保存在火星前哨基地的替身机器人。
废寝忘食研究了快半个月的黄帆、江直人,带杜朋信来到生化实验舱之中。
“这就是荧惑病毒?”
黄帆介绍道:“这是荧惑病毒的原始毒株,这边的是变异毒株。”
看着三十多个病毒维生舱里面的变异毒株,杜朋信表情略带严肃:“这么多变异毒株?”
“一共是37种,这是都是共生型或者寄生型毒株,在隔壁的冷冻舱里面,还有82种剧毒型毒株。”黄帆如实汇报了一些情况。
一听到如此众多的变异毒株,杜朋信也渐渐凝重起来:“荧惑病毒的变异速度也太变态了,你们是在哪里采集到原始毒株样品的?”
黄帆用手在面前的空气一划,一张虚拟投影地图出现在半空中,这是希腊盆地周围的地形图。
“上面红色的区域,就是发现荧惑病毒的区域。”
在希腊盆地周围的地形图上,红色区域占据了将近十分之一左右。
一旁还有荧惑病毒的一些基本资料,原始毒株长度420~430纳米,宽度在60~65纳米,长条状,喜阴深地下,可半空气传播(挖掘过程中的扬尘),常见区域地下20~50米的半湿润地层中。
“你们挖掘的时候,没有造成泄漏吧?”
黄帆摇了摇头:“放心,我们的采集管理都是全纳米机器人消毒的,确保不会造成病毒才地层泄漏出来。”
“那就好。”
一众支援过来的研究员,立马投入了研究工作之中,杜朋信对于黄帆和江直人的研究表示肯定。
荧惑病毒的根本,就是那可怕的变异速度,一旦失去变异特性,荧惑病毒也就一种普通病毒。
……
一排排半透明的培养基,里面是无数致命的荧惑病毒。
只需要将一个毒株投入蓝星,就可以在短时间造成生态灭绝灾难,受到刺激几个小时就可以完成变异,什么疫苗都没有卵用。
全身生化防护服的黄帆俩人不一样,用替身机器人过来的杜朋信等人,不需要防护服,只需要出入的时候,进行全面消毒即可。
“敲除了基核片段之后,这些病毒就彻底失去了变异特性,好诡异的病毒。”杜朋信一边说一边观察着图像。
病毒培养基里面,通过原子成像扫描仪的扫描,可以清晰观测到这些被“阉割”的荧惑病毒。
尽管可以进行复杂繁殖,但是变异效率下降了几千倍,在刺激诱导变异下,变异效率不到之前的万分之一,这和普通的病毒已经没有两样。
而另一侧,那些没有被“阉割”的荧惑病毒,就算是被摧毁三分之一的基因片段,只要基核片段依旧存在,病毒便可以变异。
正在观察这些病毒基因序列的黄帆,突然发现了一个特点。
只要基核片段之中的67号脱氧核糖核苷酸和人体基因链条结合成功,即该脱氧核糖核苷酸不出现变化,那病毒就会和人体细胞形成共生关系。
他连忙记录下这个发现,根据这个发现按图索骥,又发现了基核片段中的32号脱氧核糖核苷酸,决定病毒寄生关系;55号脱氧核糖核苷酸,决定病毒的感染偏好……
在超算的辅助下,基核片段中的112个脱氧核糖核苷酸功能,被黄帆初步确定下来。
……
其实荧惑病毒的脱氧核糖核苷酸和蓝星存在很大差异。
蓝星的脱氧核糖核苷酸分子由三个分子组成:一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸。
脱氧核苷酸是基因的基本结构和功能单位,决定生物的多样性的部分,就是脱氧核苷酸中四种碱基。
分别是:腺嘌呤(缩写为A),胸腺嘧啶(缩写为T),胞嘧啶(缩写为C)和鸟嘌呤(缩写为G)。
这四个碱基的排列顺序不同,决定了生物多样性。
但是荧惑病毒,或者说火星微生物拥有的四个碱基,和蓝星生物是不一样的。
对于这个情况,黄帆和杜朋信等人早有预料,因为X基因的碱基甚至组成元素,和蓝星生物就是有天差地别。
同宇宙规则下的趋同进化,只能决定生物的大方向,并不能决定生物的细节,这就是趋同进化下的大同小异。
火星微生物的四个碱基分别是:类腺嘌呤(L)、江嘌呤(J)、亚胞嘧啶(Y)、黄嘧啶(H)。
确定了这些碱基和脱氧核糖核苷酸之后,忙碌了一个多星期的黄帆等人,终于启动了第一次基因修改实验。
在原子成像扫描仪和纳米机器人的辅助下,黄帆将基核片段中15号脱氧核糖核苷酸的江嘌呤替换成为类腺嘌呤。
启动微量辐射刺激,改造之后的病毒依旧在高速变异着。
“直人你那边情况如何?”
“失败了。”江直人摇了摇头回道。
放下纳米机器人操纵感应器的杜朋信,松了一口气:“我这边好像成功了。”
“哦?”黄帆凑过去。
基核片段15号脱氧核糖核苷酸就是负责病毒复制的基因序列,黄帆他们打算通过修改脱氧核糖核苷酸的碱基,从而实现控制病毒的复制。
实验继续进行,在摸清楚了基因序列的功能之后,他们通过试错的方式,逐步确认了病毒各个基因的开启(显性)、关闭(隐性)、应激开启(被动—半隐性)、关联(配合其他基因序列的碱基)。
这些实验数据和结果,实现对于荧惑病毒的初步可控,给他们下一步深入研究,打下了坚实基础。
当然现在他们只是完成了基核片段那一部分,而基核片段仅仅占荧惑病毒基因序列的二十分之一左右。
他们需要进一步了解荧惑病毒原始毒株的所有基因序列,这样才可以进行深入的基因改造。
没有深入了解就胡乱修改基因,这不是在进行科研,而是在作死。
万一修改之后,病毒变得更加可怕,岂不是搬起石头砸自己脚。
人类需要信仰科学,更加需要敬畏科学,而不是盲目的自大。
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春节刚刚过去。
火星7000公里轨道上一艘天舟飞船,缓缓刹车在附近,随即机动变轨向6000公里轨道上火卫一卫星城。
前军方蓉城基地的生化科学家杜朋信,是此次带队支援火星的人,他之前一直从事生化病毒、X基因、生化改造人工作。
对于荧惑病毒的研发工作,生命科学研究院最终决定派遣他过来。
一方面,杜朋信在基因和病毒方面的造诣不低;另一方面,他有组织大型生化研究的经验。
来到火卫一卫星城之后,杜朋信便进入休眠舱,启动了保存在火星前哨基地的替身机器人。
废寝忘食研究了快半个月的黄帆、江直人,带杜朋信来到生化实验舱之中。
“这就是荧惑病毒?”
黄帆介绍道:“这是荧惑病毒的原始毒株,这边的是变异毒株。”
看着三十多个病毒维生舱里面的变异毒株,杜朋信表情略带严肃:“这么多变异毒株?”
“一共是37种,这是都是共生型或者寄生型毒株,在隔壁的冷冻舱里面,还有82种剧毒型毒株。”黄帆如实汇报了一些情况。
一听到如此众多的变异毒株,杜朋信也渐渐凝重起来:“荧惑病毒的变异速度也太变态了,你们是在哪里采集到原始毒株样品的?”
黄帆用手在面前的空气一划,一张虚拟投影地图出现在半空中,这是希腊盆地周围的地形图。
“上面红色的区域,就是发现荧惑病毒的区域。”
在希腊盆地周围的地形图上,红色区域占据了将近十分之一左右。
一旁还有荧惑病毒的一些基本资料,原始毒株长度420~430纳米,宽度在60~65纳米,长条状,喜阴深地下,可半空气传播(挖掘过程中的扬尘),常见区域地下20~50米的半湿润地层中。
“你们挖掘的时候,没有造成泄漏吧?”
黄帆摇了摇头:“放心,我们的采集管理都是全纳米机器人消毒的,确保不会造成病毒才地层泄漏出来。”
“那就好。”
一众支援过来的研究员,立马投入了研究工作之中,杜朋信对于黄帆和江直人的研究表示肯定。
荧惑病毒的根本,就是那可怕的变异速度,一旦失去变异特性,荧惑病毒也就一种普通病毒。
……
一排排半透明的培养基,里面是无数致命的荧惑病毒。
只需要将一个毒株投入蓝星,就可以在短时间造成生态灭绝灾难,受到刺激几个小时就可以完成变异,什么疫苗都没有卵用。
全身生化防护服的黄帆俩人不一样,用替身机器人过来的杜朋信等人,不需要防护服,只需要出入的时候,进行全面消毒即可。
“敲除了基核片段之后,这些病毒就彻底失去了变异特性,好诡异的病毒。”杜朋信一边说一边观察着图像。
病毒培养基里面,通过原子成像扫描仪的扫描,可以清晰观测到这些被“阉割”的荧惑病毒。
尽管可以进行复杂繁殖,但是变异效率下降了几千倍,在刺激诱导变异下,变异效率不到之前的万分之一,这和普通的病毒已经没有两样。
而另一侧,那些没有被“阉割”的荧惑病毒,就算是被摧毁三分之一的基因片段,只要基核片段依旧存在,病毒便可以变异。
正在观察这些病毒基因序列的黄帆,突然发现了一个特点。
只要基核片段之中的67号脱氧核糖核苷酸和人体基因链条结合成功,即该脱氧核糖核苷酸不出现变化,那病毒就会和人体细胞形成共生关系。
他连忙记录下这个发现,根据这个发现按图索骥,又发现了基核片段中的32号脱氧核糖核苷酸,决定病毒寄生关系;55号脱氧核糖核苷酸,决定病毒的感染偏好……
在超算的辅助下,基核片段中的112个脱氧核糖核苷酸功能,被黄帆初步确定下来。
……
其实荧惑病毒的脱氧核糖核苷酸和蓝星存在很大差异。
蓝星的脱氧核糖核苷酸分子由三个分子组成:一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸。
脱氧核苷酸是基因的基本结构和功能单位,决定生物的多样性的部分,就是脱氧核苷酸中四种碱基。
分别是:腺嘌呤(缩写为A),胸腺嘧啶(缩写为T),胞嘧啶(缩写为C)和鸟嘌呤(缩写为G)。
这四个碱基的排列顺序不同,决定了生物多样性。
但是荧惑病毒,或者说火星微生物拥有的四个碱基,和蓝星生物是不一样的。
对于这个情况,黄帆和杜朋信等人早有预料,因为X基因的碱基甚至组成元素,和蓝星生物就是有天差地别。
同宇宙规则下的趋同进化,只能决定生物的大方向,并不能决定生物的细节,这就是趋同进化下的大同小异。
火星微生物的四个碱基分别是:类腺嘌呤(L)、江嘌呤(J)、亚胞嘧啶(Y)、黄嘧啶(H)。
确定了这些碱基和脱氧核糖核苷酸之后,忙碌了一个多星期的黄帆等人,终于启动了第一次基因修改实验。
在原子成像扫描仪和纳米机器人的辅助下,黄帆将基核片段中15号脱氧核糖核苷酸的江嘌呤替换成为类腺嘌呤。
启动微量辐射刺激,改造之后的病毒依旧在高速变异着。
“直人你那边情况如何?”
“失败了。”江直人摇了摇头回道。
放下纳米机器人操纵感应器的杜朋信,松了一口气:“我这边好像成功了。”
“哦?”黄帆凑过去。
基核片段15号脱氧核糖核苷酸就是负责病毒复制的基因序列,黄帆他们打算通过修改脱氧核糖核苷酸的碱基,从而实现控制病毒的复制。
实验继续进行,在摸清楚了基因序列的功能之后,他们通过试错的方式,逐步确认了病毒各个基因的开启(显性)、关闭(隐性)、应激开启(被动—半隐性)、关联(配合其他基因序列的碱基)。
这些实验数据和结果,实现对于荧惑病毒的初步可控,给他们下一步深入研究,打下了坚实基础。
当然现在他们只是完成了基核片段那一部分,而基核片段仅仅占荧惑病毒基因序列的二十分之一左右。
他们需要进一步了解荧惑病毒原始毒株的所有基因序列,这样才可以进行深入的基因改造。
没有深入了解就胡乱修改基因,这不是在进行科研,而是在作死。
万一修改之后,病毒变得更加可怕,岂不是搬起石头砸自己脚。
人类需要信仰科学,更加需要敬畏科学,而不是盲目的自大。
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